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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:杂环硫代酯和酮专利检索:专利号/专利人/发明人
    

杂环硫代酯和酮

公开(公告)号 CN1285575C  
公开(公告)日 2006.11.22  
申请(专利)号 CN97198199.X  
申请日期 1997.09.09  
专利名称 杂环硫代酯和酮  
主分类号 C07D207/06(2006.01)I  
分类号 C07D207/06(2006.01)I;C07D211/14(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1996.9.25 US 08/721,765;1997.8.1 US 08/904,461  
申请(专利权)人 GPI NIL控股公司  
发明(设计)人 格雷戈里·S·汉密尔顿;李佳河  
地址 美国特拉华州  
颁证日  
国际申请 1997-09-09 PCT/US1997/015832  
进入国家日期 1999.03.24  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 丁业平;王达佐  
国省代码 美国;US  
主权项 式II所示的化合物或其可药用盐:其中:n为1;X为O或S;Z选自基团S、CH2、CHR1和C(R1)2;R1选自C1-C5直链或支链烷基、C2-C5直链或支链链烯基、Ar1及其混合物,所述R1是未取代的或被以下基团取代:卤素、硝基、C1-C6直链或支链烷基、C2-C6直链或支链链烯基、羟基、C1-C4烷基、C2-C4烯氧基、苯氧基、苄氧基、基、Ar1或其混合物;R2选自C1-C9直链或支链烷基、C2-C9直链或支链链烯基、C3-C8环烷基、C5-C7环烯基和Ar1;和Ar1是苯基、苄基、吡啶基、芴基、硫代吲哚基或萘基,所述Ar1是未取代的或被以下基团取代:卤素、羟基、硝基、C1-C6直链或支链烷基、C2-C6直链或支链链烯基、C1-C4烷氧基、C2-C4烯氧基、苯氧基、苄氧基、氨基或其混合物。  
摘要 本发明涉及对FKBP型亲免素具有亲和性的神经营养性低分子量、小分子杂环酯类和酰胺类化合物,以及该化合物作为与亲免素蛋白质、特别是肽基脯氨酸异构酶或旋转异构酶的酶活性有关的酶活性抑制剂的用途。  
国际公布 1998-04-02 WO1998/013343 英  
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