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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:2-氨基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途专利检索:专利号/专利人/发明人
    

2-氨基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途

公开(公告)号 CN1288153C  
公开(公告)日 2006.12.06  
申请(专利)号 CN02824693.4  
申请日期 2002.11.07  
专利名称 2-基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途  
主分类号 C07D417/06(2006.01)I  
分类号 C07D417/06(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;C07D213/64(2006.01)I;C07D213/89(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.11.9 FR 01/14508;2002.1.30 US 60/352,978  
申请(专利权)人 安万特医药股份有限公司  
发明(设计)人 E·巴克;A·比戈;J-C·卡里;S·米尼亚尼;B·罗南;M·塔巴尔  
地址 法国安东尼  
颁证日  
国际申请 2002-11-07 PCT/FR2002/003808  
进入国家日期 2004.06.10  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物,其中:R1和R2相同且代表羟基、(C1-C4)烷基、氯或(C1-C4)烷基;或者至少R1或R2之一是氢且另一个是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基或氯;其中(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基在直链或支链中含有1至4个碳原子;或其外消旋物、对映异构体、非对映异构体或其混合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。  
摘要 本发明涉及式(I)的2-氨基-4-吡啶基甲基-二氢噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途,∴其中:R1=R2=Cl,或(C1-C4)烷基,或羟基,或(C1-C4)烷氧基,或至少R1和R2两者之一是氢且另一个是(C1-C4)烷基、羟基、(C1-C4)烷氧基或氯。  
国际公布 2003-05-15 WO2003/039446 法  
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