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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:稠合双环嘧啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

稠合双环嘧啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 杏林制药株式会社/濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成
公开(公告)号 CN1297559C  
公开(公告)日 2007.01.31  
申请(专利)号 CN03802425.X  
申请日期 2003.01.15  
专利名称 稠合双环嘧啶衍生物  
主分类号 C07D498/04(2006.01)I  
分类号 C07D498/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P1/02(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I;A61P13/10(2  
分案原申请号  
优先权 2002.1.18 JP 9373/2002  
申请(专利权)人 杏林制药株式会社  
发明(设计)人 濑户茂树;谷冈麻生;池田真;伊泽成  
地址 日本东京都  
颁证日  
国际申请 2003-01-15 PCT/JP2003/000263  
进入国家日期 2004.07.19  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 邹雪梅;孟凡宏  
国省代码 日本;JP  
主权项 下述通式(1)所示的稠合双环嘧啶衍生物或其盐:其中,环A和B各自是可具有1-3个取代基的苯环,所述取代基各自独立地选自卤原子、或可被卤原子取代的C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基,其中相邻的两个取代基可以彼此结合形成环;环C是除含有所示氮原子以外还可以含有1-3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的5至7元含氮环;环C可以进一步具有选自下述基团的取代基:C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、甲酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、氨基甲酰基、单取代或二取代的C1-C6烷基氨基甲酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、单取代或二取代的C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷氧基羰基氨基、C1-C6烷基磺酰基氨基、氧代基、6元芳香杂环基或下式所示的取代基:其中,环D是除含有所示氮原子以外还可以含有1-3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子的3至7元非芳香杂环,它还可以进一步含有1或2个被氧代的碳原子;m是1或2;以及n是2或3。  
摘要 本发明提供新的如通式(1)所示的稠合双环嘧啶衍生物或其盐,它具有速激肽受体拮抗作用,特别是NK1受体拮抗作用,其中环A和B表示具有1-3个取代基的苯环(其中相邻的两个取代基可以彼此结合形成环);环C表示一含氮环;m是1或2;以及n是2或3。  
国际公布 2003-07-31 WO2003/062245 日  
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