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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 中国药科大学/姚其正;王秋娟;吕刚;周卫芬;唐锋;毛利姆
公开(公告)号 CN1283641C  
公开(公告)日 2006.11.08  
申请(专利)号 CN200310106588.0  
申请日期 2003.12.10  
专利名称 具有一氧化氮合酶抑制剂作用的蝶啶衍生物  
主分类号 C07D475/08(2006.01)I  
分类号 C07D475/08(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国药科大学  
发明(设计)人 姚其正;王秋娟;吕 刚;周卫芬;唐 锋;毛利姆  
地址 210009江苏省南京市童家巷24号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 南京知识律师事务所  
代理人 周和平;栗仲平  
国省代码 江苏;32  
主权项 下述通式(I)表示的蝶啶化合物或其药学上可接受的盐:R代表羟基取代或无取代基的C1-C8直链或支链的烷基;C1-C5直链或支链的烷基或烷氧基取代或无取代基的苯基;R1代表H;R2和R3相同或不同,各自独立地表示C1-C6直链或支链的烷基;苄基;R2和R3不同时为H;R2为H或甲基时,R3代表三元~六元环烷基;-C6H4CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8、-C6H4CH2CO-NHCH(COOR7)CH2CH2COOR8,R7与R8相同或不同,各自独立地表示H、甲基或乙基;-C6H4COO R9R10、-C6H4CH2COO R9R10,R9和R10相同或不同,各自独立地表示H、甲基、乙基;或者NR2R3代表哌啶基;通式(I)不包括当NR2R3为N(CH2CH3)2或六氢吡啶基时,R为C6H5或p-H3COC6H4的化合物。  
摘要 本发明涉及通式(I)所表述的蝶啶衍生物,为NO合成酶,特别是诱导型NO合成酶的抑制剂,用以制备预防和治疗体内由于NO水平升高而介导疾病的药物。  
国际公布  
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