| 公开(公告)号 | CN1308309C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN02820438.7 |
| 申请日期 | 2002.10.14 |
| 专利名称 | 制备β-酮酯化合物的方法 |
| 主分类号 | C07D213/61(2006.01)I |
| 分类号 | C07D213/61(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.10.15 KR 2001/63349 |
| 申请(专利权)人 | 株式会社LG生命科学 |
| 发明(设计)人 | 申铉瀷;崔辅斘;崔喆 |
| 地址 | 韩国首尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-10-14 PCT/KR2002/001918 |
| 进入国家日期 | 2004.04.15 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 程 泳 |
| 国省代码 | 韩国;KR |
| 主权项 | 制备下面式(1)化合物的方法：其中R1代表C1-C4烷基或苯甲基，X和Y各自代表Cl，F，NO2以及Q代表C-H，C-F，C-NO2或者N，所述方法特征在于使下面式(2)的腈化合物：其中，X，Y和Q如上所定义，在金属锌和催化量的有机酸或其衍生物存在下在溶剂中和下面式(5)的α-卤代乙酸烷基酯化合物进行反应：其中，R1如上所定义，W代表Br或I，接着在酸水溶液存在下水解。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备下列式(1)β-酮酯化合物的新方法，所述β-酮酯化合物是合成诸如环丙沙星，左氧氟沙星，吉米沙星，曲伐沙星等喹啉抗生素的有用的中间体。从上式(1)化合物得到的喹啉抗生素显示出有效的抗菌活性，因此有利于作为人类或动物细菌感染的治疗剂。 |
| 国际公布 | 2003-04-24 WO2003/033469 英 |
