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核苷类似物的非对映选择合成方法

医药数据库中心 药学论坛 葛兰素集团有限公司/M·D·古伊尔;P·O·德莱耶;M·L·希尔;A·J·怀黑德;R·科恩比;P·哈列特
公开(公告)号 CN1290841C  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN03145211.6  
申请日期 1995.04.21  
专利名称 核苷类似物的非对映选择合成方法  
主分类号 C07D327/04(2006.01)I  
分类号 C07D327/04(2006.01)I;C07H19/24(2006.01)I  
分案原申请号 95193466.X  
优先权 1994.4.23 GB 9408091.8;1994.4.23 GB 9408103.1;1994.4.23 GB 9408112.2  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 M·D·古伊尔;P·O·德莱耶;M·L·希尔;A·J·怀黑德;R·科恩比;P·哈列特  
地址 英国梅得塞克斯  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 张广育  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种提高由反式和顺式异构体的混合物得到反式异构体(Va)和(Vb)产率的方法,其中,W是S,S=O,SO2,或O;X是S,S=O,SO2,或O;其中R3是基团-C(=O)OR4,其中R4表示1-基;该方法包括用三乙胺处理至少部分在溶液中的反式和顺式异构体的混合物,该三乙胺能影响异构体的互变而不完全抑制反式异构体的结晶析出。  
摘要 本发明公开了一种制备式(1)化合物的非对映选择方法:∴其中,W是S,S=O,SO2,或O;X是S,S=O,SO2,或O;R1是氢或酰基;和R2是嘌呤或嘧啶碱或它们的类似物或衍生物。  
国际公布  
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