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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:喹唑啉酮衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

喹唑啉酮衍生物

医药数据库中心 药学论坛 大日本住友制药株式会社/村冈正实;松井和贵;山本贵昭;森下幸司;由利正利;片山精司;大桥尚仁
公开(公告)号 CN1307172C  
公开(公告)日 2007.03.28  
申请(专利)号 CN02815484.3  
申请日期 2002.08.02  
专利名称 喹唑啉酮衍生物  
主分类号 C07D401/04(2006.01)I  
分类号 C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.8.9 JP 241955/2001  
申请(专利权)人 大日本住友制药株式会社  
发明(设计)人 村冈正实;松井和贵;山本贵昭;森下幸司;由利正利;片山精司;大桥尚仁  
地址 日本大阪府大阪市  
颁证日  
国际申请 2002-08-02 PCT/JP2002/007930  
进入国家日期 2004.02.06  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 刘元金;刘 冬  
国省代码 日本;JP  
主权项 通式(1)所示喹唑啉酮衍生物的(+)旋光形式,或其医药上可接受盐:式中1)Y代表苯基;E代表式-CH=基团;且R代表三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙氧基;或2)Y代表C2-C7烷基;E代表氮原子;且R代表氟原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙氧基。  
摘要 通式(1)(式中Y代表苯基或C2-7烷基;E代表-CH=或氮;R代表C1-4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光异构体或该异构体的医药上可接受盐。它们有M3选择性毒蕈碱受体拮抗作用和节律性膀胱收缩频度抑制作用。它们可用于频尿或尿失禁等的治疗。  
国际公布 2003-02-27 WO2003/016299 日  
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