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作为hPPARα和hPPARγ激动剂的N-芳丙烯酰基取代的酪氨酸衍生物

医药数据库中心 药学论坛 北京摩力克科技有限公司/李松;周辛波;王莉莉;徐成;阮承迈;林翠芳;肖军海;郑志兵;刘洪英;谢云德;钟武;崔浩
公开(公告)号 CN100344618C  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200410042574.1  
申请日期 2004.05.24  
专利名称 作为hPPARα和hPPARγ激动剂的N-芳丙烯酰基取代的氨酸衍生物  
主分类号 C07D263/32(2006.01)I  
分类号 C07D263/32(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京摩力克科技有限公司  
发明(设计)人 李 松;周辛波;王莉莉;徐 成;阮承迈;林翠芳;肖军海;郑志兵;刘洪英;谢云德;钟 武;崔 浩  
地址 100088北京市海淀区红联南村44号紫竹大厦附楼301室  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐伟杰  
国省代码 北京;11  
主权项 通式(I)化合物,其消旋体或旋光异构体或其药学上可接受的盐,其中:R1选自H,C1-C4的直链或支链的烷基,R2和R3各自独立地选自H,卤素,C1-C4直链或支链烷基,Ar选自芳香碳环或杂环,其中的环为5-6元单环,杂环中含有1-4个选自下面的杂原子:O,S,N;环上无取代或被1-5个选自下面的取代基取代:卤素,羟基,羟甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直链或支链烷基,C2-C6直链或支链烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4链烯氧基,苯氧基,苄氧基,羧基或氨基;Y为H,卤素;n是1-4的整数。  
摘要 本发明涉及通式I化合物,其消旋体或旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有所述化合物的药物组合物,通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗高血糖症、脂代谢障碍脂血症、II型糖尿病包括相关的糖尿病性脂代谢障碍脂血症的药物的用途。  
国际公布  
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