| 公开(公告)号 | CN1771228A |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN200480009368.9 |
| 申请日期 | 2004.04.01 |
| 专利名称 | 二芳基亚甲基哌啶衍生物、其制备方法及用途 |
| 主分类号 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/70(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/4523(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.4.3 SE 0300987-5 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | W·布朗;A·M·格里芬 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-01 PCT/SE2004/000504 |
| 进入国家日期 | 2005.10.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种式I化合物、其药学上可接受的盐、非对映异构体、对映异构体或其混合物： 其中 R1为氢、C1-6烷基-O-C(＝O)-、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6环烷基和取代C3-6环烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂芳烷基； n为0、1或2；m为0、1或2； R2、R3和R4独立选自氢、C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6环烷基和取代C3-6环烷基； R5和R6独立选自-R、-NO2、-OR、-Cl、-Br、-I、-F、-CF3、-C(＝O)R、-C(＝O)OH、-NH2、-SH、-NHR、-NR2、-SR、-SO3H、-SO2R、-S(＝O)R、-CN、-OH、-C(＝O)OR、-C(＝O)NR2、-NRC(＝O)R和-NRC(＝O)-OR，其中R独立为氢或C1-6烷基；和 R7选自C1-6烷基、取代C1-6烷基、C3-6环烷基和取代C3-6环烷基、任选取代的C6-10芳基、任选取代的C3-9杂芳基、任选取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任选取代的C3-9杂芳基-C1-6烷基；或R4和R7与它们所连接的氮一起形成C3-6杂环部分。 |
| 摘要 | 制备通式(I)化合物及其盐、对映异构体和包含这类化合物的药用组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m及n如说明书所定义。它们用于治疗，特别是用于疼痛的护理。 |
| 国际公布 | 2004-10-14 WO2004/087663 英 |
