| 公开(公告)号 | CN1255401C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.10 |
| 申请(专利)号 | CN98808116.4 |
| 申请日期 | 1998.06.15 |
| 专利名称 | 芳基-哌嗪衍生物、及其制备和作为速激肽拮抗剂的应用 |
| 主分类号 | C07D401/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/06(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D241/04(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;C07D4 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1997.6.17 AU PO7359 |
| 申请(专利权)人 | 藤泽药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 三宅宏;岳一彦;重永信次;蓟英范;佐佐木弘;永久良辉;中井一夫;石田淳也;真锅孝司;小西信清;寺坂忠嗣 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 1998-06-15 PCT/JP1998/002613 |
| 进入国家日期 | 2000.02.12 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 谭明胜 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 下式的化合物： 其中 Y为(C1-C6)亚烷基； R1为未取代的或被1或2个选自下列的取代基取代的C6-C10芳基：一(或二或三)卤代(C1-C6)烷基、卤素、(C1-C6)烷基氨基、二(C1-C6)烷基氨基和硝基； R2为C6-C10芳基或吲哚基，其为未取代或每一个可被1-3个选自下列的取代基取代：(C1-C6)烷基、一(或二或三)卤代(C1-C6)烷基、C1-C6亚烷基二氧基、羟基、羟基(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、(C1-C6)烷基氨基和二(C1-C6)烷基氨基； R3为氢；及 R4为可具有1或2个选自下列的取代基的吗啉基(C1-C6)烷基：乙基、羟基(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基和C1-C6烷氧基(C1-C6)烷基；可具有(C1-C6)烷基和(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基的吗啉基(C1-C6)烷基；或 (3，5-二甲基吗啉代)(C1-C6)烷基；或其盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中Y是键或低级亚烷基，R1为可有取代基的芳基，R2为芳基或吲哚基，其每一个可有取代基，R3为氢或低级烷基，R4如说明书中所定义，涉及它们的制备方法、含有哌嗪类衍生物的药用组合物和哌嗪类衍生物在人或动物中治疗或预防速激肽介导的疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 1998-12-23 WO1998/057954 英 |
