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新的哌啶基氨基-噻吩并[2,3-D]嘧啶化合物

医药数据库中心 药学论坛 普雷迪克医药品控股公司/戴尔·S·德汉奥;奥恩·贝克尔;西尔维娅·诺伊曼;斯赖伊萨·罗·彻尤库;耶尔·玛安茨;莎伦·沙克赫;亚历山大·赫费茨;博厄兹·英巴尔;威基塔萨米·克萨范;什·巴-哈姆;塞卡·A·雷德戴;罗莎·E·梅莉德兹;安厄格·莎阿德恩杜;陈东丽
公开(公告)号 CN1777612A  
公开(公告)日 2006.05.24  
申请(专利)号 CN200480010507.X  
申请日期 2004.03.31  
专利名称 新的哌啶基氨基-噻吩并[2,3-D]嘧啶化合物  
主分类号 C07D495/04(2006.01)I  
分类号 C07D495/04(2006.01)I;C07D495/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.3.31 US 60/458,831  
申请(专利权)人 普雷迪克医药品控股公司  
发明(设计)人 戴尔·S·德汉奥;奥恩·贝克尔;西尔维娅·诺伊曼;斯赖伊萨·罗·彻尤库;耶尔·玛安茨;莎伦·沙克赫;亚历山大·赫费茨;博厄兹·英巴尔;威基塔萨米·克萨范;什·巴-哈姆;塞卡·A·雷德戴;罗莎·E·梅莉德兹;安厄格·莎阿德恩杜;陈东丽  
地址 美国马萨诸塞州  
颁证日  
国际申请 2004-03-31 PCT/US2004/009944  
进入国家日期 2005.10.19  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 过晓东  
国省代码 美国;US  
主权项 一种具有下式的化合物 其中 ■R1和R2独立地是氢;低级烷基;C1-C6环烷基或环异烷基;卤素或卤素取代的烷基;或者R1和R2一起构成C5-C7环烷基或环异烷基环; ■Cy是单个取代或是成对取代的或是未取代的脂环族或芳香环结构; ■n是0,1,2,3,4或5;及其药学可接受的盐和/或酯。  
摘要 本发明涉及5-HT受体拮抗剂。公开了由式I表示的新的哌啶基氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物,及其合成和用于治疗直接或间接由5-HT受体介导的疾病的用途。这种疾病包括中枢神经系统失调,例如焦虑,抑郁症精神分裂症,神经损伤,中风和偏头痛。还包括其制备方法及其新的中间产物和药学可接受的盐。  
国际公布 2004-10-21 WO2004/089312 英  
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