| 公开(公告)号 | CN1257906C |
| 公开(公告)日 | 2006.05.31 |
| 申请(专利)号 | CN200410070446.8 |
| 申请日期 | 2004.08.04 |
| 专利名称 | 单硝酸异山梨酯的制备方法 |
| 主分类号 | C07D493/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D493/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.3.5 CN 200410006318.7 |
| 申请(专利权)人 | 鲁南制药集团股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 赵志全 |
| 地址 | 276005山东省临沂市红旗路209号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 山东;37 |
| 主权项 | 一种制备1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤： i)采用发烟硝酸与0.1～0.5倍的浓硫酸直接硝化异山梨醇得到2，5-二硝酸异山梨酯，然后 ii)使用钌(II)络合物催化氢化，选择还原2-位硝基，其中钌(II)络合物选自RuX2与如下手性膦配体形成的络合物：BINAP，CHIRAPHOS，SKEWPHOS或DuPHOS； 其中X为卤素。 |
| 摘要 | 本发明涉及抗心绞痛药物单硝酸异山梨酯(1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯)的制备方法，包括如下步骤：i)采用发烟硝酸与0～0.5倍的浓硫酸直接硝化异山梨醇(3)得到2，5-二硝酸异山梨酯(4)；然后，ii)使用钌(II)络合物催化氢化，选择还原2-位硝基。本方法步骤简单，收率较高。 |
| 国际公布 |
