| 公开(公告)号 | CN1786014A |
| 公开(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申请(专利)号 | CN200510200660.5 |
| 申请日期 | 2005.10.31 |
| 专利名称 | 皮质激素的合成方法 |
| 主分类号 | C07J7/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J7/00(2006.01)I;C07J3/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江仙琚制药股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 金敬德;应明华;洪用剑 |
| 地址 | 317300浙江省仙居县仙药路1号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 一种皮质激素的合成方法、特别是含6α-氟的皮质激素的合成方法，其特征在于：用具有下式结构I的甾体激素作为合成的起始物料， 其中：连接R1的单键可以为α或β构型，R1可以是H，OH或包含1～4个碳原子的直链烷基；A与B可通过β氧桥连接，直接连接成双键或各自连接氢原子； 合成路线如下： 其中，酰化保护基R2可以是乙酰基CH3CO或苯甲酰基PhCO。 |
| 摘要 | 本发明是一种皮质激素的合成方法，特别是用于氟米松，氟替卡松等含6α-氟的皮质激素的合成方法，已知的含6α氟的甾体皮质激素的合成有两种方法：一种以3β，17α-二羟基-16α-甲基-孕甾-5-烯做原料，另一种使用9β，11β-环氧-17α羟基-16α-甲基-孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯或其类似物作起始原料，本发明提供了一种合成新方法，使用此前从未提到过的一种原料化合物1做起始物，整体工艺优化，成本降低。 |
| 国际公布 |
