| 公开(公告)号 | CN1799550A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申请(专利)号 | CN200510045605.3 |
| 申请日期 | 2005.01.04 |
| 专利名称 | 阿德福韦酯高效制剂及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K31/675(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/675(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 沈阳药科大学 |
| 发明(设计)人 | 邓意辉;吴红兵;张玲玲 |
| 地址 | 110015辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 李宇彤 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 阿德福韦酯高效制剂，其特征在于：用脂肪酸溶解阿德福韦酯成为溶液，再与药物辅料成分混合，制成的高生物利用度制剂。 |
| 摘要 | 本发明是阿德福韦酯高效制剂及其制备方法，利用脂肪酸溶解阿德福韦酯成为溶液，再混合油、乳化剂等，制成软胶囊、液体型的硬胶囊(包括自乳软胶囊)；也可以制成口服液；加入蔗糖等辅料，可以制成颗粒剂、片剂、硬胶囊剂。采用该组合可以明显提高阿德福韦酯的生物利用度，提高药物疗效。药物与脂肪酸、油相、助乳化剂、乳化剂的组成重量比例为1∶0.3～500∶0～50∶0～50∶0-50。称取处方量的各成分，先将药物与脂肪酸混合，搅拌(室温-80℃)溶解后，依次加入油相、助乳化剂、乳化剂等其它辅料，搅拌均匀后压制成软胶囊或灌装硬胶囊。阿德福韦酯也可与磷脂溶解混合，加入或不加入其他辅料制成高效的软胶囊、硬胶囊、口服液、颗粒剂、片剂等制剂。 |
| 国际公布 |
