用于制备α-(2,4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其可药用的盐的新方法
医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司;仙陶尔药品公司/J·布利克斯特;H·克鲁克;U·拉松;J·麦克金利;S·普霍夫;J·瓦达;A·维尔科克斯
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公开(公告)号
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CN1263735C
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公开(公告)日
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2006.07.12
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申请(专利)号
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CN01803583.3
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申请日期
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2001.01.04
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专利名称
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用于制备α-(2,4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其可药用的盐的新方法
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主分类号
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C07C309/46(2006.01)I
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分类号
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C07C309/46(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2000.1.10 SE 0000056-2
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申请(专利权)人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司;仙陶尔药品公司
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发明(设计)人
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J·布利克斯特;H·克鲁克;U·拉松;J·麦克金利;S·普霍夫;J·瓦达;A·维尔科克斯
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地址
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瑞典南泰利耶
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颁证日
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国际申请
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2001-01-04 PCT/SE2001/000008
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进入国家日期
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2002.07.09
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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谭明胜;马崇德
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国省代码
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瑞典;SE
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主权项
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一种制备通式(I)的化合物的方法， 其中每一个R分别代表SO3H或其盐，该方法包括： a)在包含至少一种醇的溶剂中，使用0.9到1.0当量的碱不完全地中和N-叔丁基羟胺的酸加成盐， b)除去步骤a)的无机盐副产物； c)使来自步骤b)的所得到的溶液与通式(II)的醛混合 其中每一个R分别代表上述的定义，形成含有化合物(I)的缩合产物； 和 d)从该缩合产物中分离化合物(I)。
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摘要
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本发明公开了一种制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-叔丁基硝酮及其盐的完整方法，在该方法中，N-叔丁基羟胺酸加成盐被不完全的中和，以便剩下催化量的酸，然后将该中和产物与适合的醛进行缩合。
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国际公布
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2001-07-19 WO2001/051461 英
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