| 公开(公告)号 | CN1803789A |
| 公开(公告)日 | 2006.07.19 |
| 申请(专利)号 | CN200610018275.3 |
| 申请日期 | 2006.01.20 |
| 专利名称 | 一种提取分离甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖的方法 |
| 主分类号 | C07D311/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07D311/36(2006.01)I;C07D311/40(2006.01)I;C07J63/00(2006.01)I;C08B37/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 华中科技大学 |
| 发明(设计)人 | 敖明章 |
| 地址 | 430074湖北省武汉市洪山区珞喻路1037号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 华中科技大学专利中心 |
| 代理人 | 方 放 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 一种提取分离甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖的方法，包括下述步骤：(1)以冷渗法、温浸法或回流法中的一种方法，将甘草粉以溶剂提取1～3次； 所述提取溶剂是以下溶剂中的一种：A.水；B.甲醇与水的混合物，混合物中甲醇含量占10-60wt％；C.乙醇与水的混合物，混合物中乙醇的含量占10-60wt％；D.丙酮与水的混合物，混合物中丙酮的含量占10-60wt％；E.氨水，含量为0.1-1wt％；F.乙醇氨，其中乙醇含量为10-60wt％，氨水含量为0.1-1wt％； (2)合并提取液，回收提取溶剂，将提取液浓缩至20℃时的比重为1.05～1.15； (3)以有机溶剂萃取甘草提取物浓缩液或采用有机溶剂连续流萃取分离甘草提取物浓缩液，得到有机溶剂萃取液和萃余相，所述萃取溶剂为正丁醇、乙酸乙酯、正戊醇、氯仿或异戊醇中的一种； (4)将有机溶剂萃取液减压回收有机溶剂，固形物干燥得甘草黄酮粗品； (5)萃余相用95％乙醇或无水乙醇调节至乙醇浓度为50～80％，静置8～24小时，过滤，上清液备用，滤渣干燥得甘草多糖粗品； (6)上清液浓缩至20℃时的比重为1.05～1.20，用硫酸或盐酸调pH至1.5～2.0，室温或4～10℃低温静置8～48小时，去上清液，沉淀物用冷水或冷酸水洗涤至洗涤水pH3～5，沉淀物干燥得甘草酸粗品。 |
| 摘要 | 一种同步提取分离甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖的方法，属于医用药物、化工领域。以冷渗、温浸或回流提取法，将甘草粉以溶剂提取1～3次；合并提取液，减压浓缩；然后用有机溶剂萃取，减压浓缩回收有机溶剂，得甘草黄酮粗品；萃余相加入95％乙醇，调节醇浓度为50-80％，在低温或常温下静置，沉淀干燥得甘草多糖粗品；上清液浓缩后，用硫酸或盐酸调pH至1.5～2.0，在低温或常温下静置，去上清液，沉淀冷水洗或冷酸水洗后干燥得甘草酸粗品。本发明工艺路线简单、步骤少，甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖能在一条生产线上同时被提取，避免了单一提取时损失另外几种物质，大大提高甘草综合利用度，显著降低甘草深加工生产成本。 |
| 国际公布 |
