| 公开(公告)号 | CN1810824A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申请(专利)号 | CN200510122250.3 |
| 申请日期 | 2005.12.09 |
| 专利名称 | 糠酸莫美他松中间体21-酯及制法 |
| 主分类号 | C07J5/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J5/00(2006.01)I;C07J75/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 天津理工大学 |
| 发明(设计)人 | 李 平;卢俊瑞;李 霞;郭建龙 |
| 地址 | 300191天津市南开区红旗南路263号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 天津佳盟知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 侯 力 |
| 国省代码 | 天津;12 |
| 主权项 | 一种化合物9β，11β-环氧-17α，21-二羟基-16α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20二酮，21-酯，其结构式为： 其中，R＝-CH3，-C2H5，-C3H7，-C4H9，-H2PO4。 |
| 摘要 | 一种化合物9β，11β-环氧-17α，21-二羟基-16α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮，21-酯及制法。目的是寻找合成糠酸莫美他松药物的中间体及其生产方法，实现糠酸莫美他松药物生产的国产化。本发明化合物的制备方法是由9β，11β-环氧-17α-羟基-16α-甲基-1，4-孕甾二烯-3，20-二酮经碘代制得化合物2；再由化合物2经置换得到本发明的粗产品后，过色谱柱，流动相为氯仿∶甲醇＝5∶1，即得最终精品产物。本发明首次提供了合成糠酸莫美他松药物的中间体及其生产方法，彻底改变了合成糠酸莫美他松药物的原料完全依赖进口的局面，实现了原料药及糠酸莫美他松药物的国产化。本发明提供的化合物的制备方法所需反应时间短，温度低，能耗小，易于推广。 |
| 国际公布 |
