| 公开(公告)号 | CN1823069A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480020149.0 |
| 申请日期 | 2004.05.12 |
| 专利名称 | 合成β-内酰胺酶抑制剂中间体的方法 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C12P17/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.16 US 60/471,461 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏控股公司 |
| 发明(设计)人 | R·V·马图尔;M·E·鲁彭 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-12 PCT/US2004/014833 |
| 进入国家日期 | 2006.01.13 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备下式的二环-杂芳基-2-甲酸7的方法 其中Y为(CH2)n；n为1或2；X为-NR、O、S或-CH2-；R为1-6个碳原子的烷基或芳烷基(C1-C6)；条件是当X为NR或O时n为2，所述方法包括酶解二环-杂芳基-2-甲酸酯6 其中X、Y和R如上所定义 产生下式的二环-杂芳基-2-甲酸7 其中X和Y如上所定义，并分离二环-杂芳基-2-甲酸7。 |
| 摘要 | 本发明涉及酶法生产式(I)的中间体二环-杂芳基-2-甲酸的方法，其中X和Y定义于说明书中，该化合物适用于通过以下方法制备β内酰胺酶抑制剂：选择性酶解式(II)和(III)的位置可水解酯的混合物，其中X、Y和R定义于说明书中。 |
| 国际公布 | 2004-12-02 WO2004/104008 英 |
