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治疗性杂环化合物

医药数据库中心 药学论坛 阿斯特拉曾尼卡有限公司/M·查普德莱尼;T·达文波尔特;M·海伯莱因;C·霍尔希勒;J·麦克考利;E·皮尔森;D·索恩
公开(公告)号 CN1821236A  
公开(公告)日 2006.08.23  
申请(专利)号 CN200610051523.4  
申请日期 2002.01.15  
专利名称 治疗性杂环化合物  
主分类号 C07D311/24(2006.01)I  
分类号 C07D311/24(2006.01)I;C07D311/74(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D215/233(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P5/  
分案原申请号 02806392.9  
优先权 2001.1.16 US 60/262107;2001.11.1 SE 0103650-8  
申请(专利权)人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
发明(设计)人 M·查普德莱尼;T·达文波尔特;M·海伯莱因;C·霍尔希勒;J·麦克考利;E·皮尔森;D·索恩  
地址 瑞典南泰利耶  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 马崇德  
国省代码 瑞典;SE  
主权项 一种制备式(VIe)化合物的方法, VIe 其中各个位置的R1独立为氢、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、甲氧基、硫代甲氧基、-NHA、-NA2、-NHC(=O)A、氨基羰基、-C(=O)NHA、-C(=O)NA2、卤素、羟基、-OA、氰基或芳基; A为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、任选取代的链烯基或任选取代的链炔基; R2为以下(i)、(ii)、(iii)或(iv): (i)(ii)(iii)(iv) X为O、S、N或NH; 所述方法包括使式(VId)化合物: VId 与HR2在催化剂和碱存在下反应。  
摘要 本发明提供式(I)化合物,其中所述化合物可用于治疗精神病,包括但不限于抑郁症、泛化性焦虑、饮食紊乱、痴呆、恐慌病和睡眠紊乱。所述化合物还可用于治疗胃肠道疾病、心血管调节、运动障碍、内分泌紊乱、血管痉挛和性功能障碍。所述化合物为5HT1B和5HT1D拮抗剂。  
国际公布  
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