| 公开(公告)号 | CN1835753A |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480022978.2 |
| 申请日期 | 2004.08.03 |
| 专利名称 | 作为促皮质释放素(CFR)拮抗剂的螺-取代的四氢喹唑啉 |
| 主分类号 | A61K31/517(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/517(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.12 US 60/494,512 |
| 申请(专利权)人 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 发明(设计)人 | R·D·克拉克 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-03 PCT/EP2004/008663 |
| 进入国家日期 | 2006.02.10 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药用盐或溶剂化物， 其中： m为0或1； n为0或1； R1和R2各自独立地为：氢；烷基；烷氧基烷基；烷基羰基；任选被取代的苯基；任选被取代的苯烷基；氰基烷基；烷基磺酰基；环烷基烷基；或者R1和R2与它们共享的氮一起形成任选被取代的3-7元杂环；或者R1和R2与它们共享的氮一起形成任选被取代的5或6元杂芳环； R3和R5中之一为：氢；烷基；或烷氧基；且R3和R5中另一个与R4一起形成任选被取代的苯基； R6和R7各自独立地为：氢；烷基；烷氧基；卤代烷基；或卤素；且 R8为氢或烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐或前药：其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文定义。本发明还提供了式(I)化合物的制备方法、包含它们的组合物以及采用式(I)化合物来制备含有它们的药物的方法。 |
| 国际公布 | 2005-02-17 WO2005/013997 英 |
