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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:合成培哚普利及其药学上可接受盐的新方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

合成培哚普利及其药学上可接受盐的新方法

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/T·迪比费;J-P·勒库夫
公开(公告)号 CN1835966A  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN200480023535.5  
申请日期 2004.08.27  
专利名称 合成培哚普利及其药学上可接受盐的新方法  
主分类号 C07K5/06(2006.01)I  
分类号 C07K5/06(2006.01)I;C07K5/02(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.8.29 EP 03292132.2  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 T·迪比费;J-P·勒库夫  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请 2004-08-27 PCT/FR2004/002197  
进入国家日期 2006.02.16  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;隋晓平  
国省代码 法国;FR  
主权项 合成下式(I)的化合物及其药学可接受盐的方法: 其特征在于在碱存在下,使下式(II)化合物: 式中Bn代表苄基基团,与具有S构型的下式(III)化合物进行反应: 式中X代表卤素原子,而BOC代表叔-丁氧基羰基基团,在氨基官能团去保护后得到下式(IV)化合物: 式中Bn代表苄基基团,然后在氢气压力下,在披钯炭存在下,使式(IV)化合物与2-氧代-戊酸乙酯反应,得到式(I)化合物。  
摘要 本发明公开合成式(I)培哚普利化合物及其药学可接受的盐的方法。  
国际公布 2005-03-17 WO2005/023842 法  
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