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可作为药物的抗胆碱能制剂及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 贝林格尔英格海姆法玛两合公司/赫尔穆特·迈斯纳;格尔德·莫什豪泽;迈克尔·P·皮珀;杰拉尔德·波尔;理查德·赖克尔;乔格·斯佩克;罗尔夫·班霍尔泽
公开(公告)号 CN1275962C  
公开(公告)日 2006.09.20  
申请(专利)号 CN01817144.3  
申请日期 2001.09.28  
专利名称 可作为药物的抗胆碱能制剂及其制备方法  
主分类号 C07D451/10(2006.01)I  
分类号 C07D451/10(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.10.14 DE 10050994.0  
申请(专利权)人 贝林格尔英格海姆法玛两合公司  
发明(设计)人 赫尔穆特·迈斯纳;格尔德·莫什豪泽;迈克尔·P·皮珀;杰拉尔德·波尔;理查德·赖克尔;乔格·斯佩克;罗尔夫·班霍尔泽  
地址 德国英格海姆  
颁证日  
国际申请 2001-09-28 PCT/EP2001/011226  
进入国家日期 2003.04.10  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 范明娥;张平元  
国省代码 德国;DE  
主权项 一种通式1的化合物 其中 A表示双键基,它选自 和 X-表示具有单一负电荷的阴离子; R1及R2可相同或相异,表示选自甲基、乙基、正丙基及异丙基的基团,其任选被羟基或氟取代; R3、R4、R5及R6可相同或相异,分别表示氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、羟基、氟、氯、溴、CN、CF3或NO2; R7表示甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、-CH2-F、-CH2-CH2-F、-O-CH2-F、-O-CH2-CH2-F、-CH2-OH、-CH2-CH2-OH、CF3、-CH2-OMe、-CH2-CH2-OMe、-CH2-OEt、-CH2-CH2-OEt、-O-COMe、-O-COEt、-O-COCF3、氟、氯或溴,任选地可以其个别光学异构物或其混合物形式存在。  
摘要 本发明是有关通式上的新颖抗胆碱能制剂,其中A,X-及R1,R2,R3,R4,R5,R6及R7基具有如权利要求及说明书中所述定义,其制法及其作为药物组合物的用途。  
国际公布 2002-04-25 WO2002/032899 德  
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