| 公开(公告)号 | CN1850850A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申请(专利)号 | CN200610019123.5 |
| 申请日期 | 2006.05.22 |
| 专利名称 | 17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯及其制备方法和用途 |
| 主分类号 | C07J63/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J63/00(2006.01)I;A61K31/585(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 武汉大学 |
| 发明(设计)人 | 李宗桃;曾晓波;贺贤然;廖清江 |
| 地址 | 430072湖北省武汉市武昌珞珈山 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 武汉天力专利事务所 |
| 代理人 | 程 祥;冯卫平 |
| 国省代码 | 湖北;42 |
| 主权项 | 17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式见下。 |
| 摘要 | 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-17-酮-3β-醇酯，其结构式为：(见上图)上述甾类化合物的制法：取5α-雄甾烷-17-酮-3β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应2～6天，经乙酸乙酯萃取、柱层析、乙酸乙酯重结晶得到纯度高的17a-氧杂-D-增碳-5α-雄甾烷-3β-醇酯。本发明制得的上述甾类缀合物作为治疗2型糖尿病的药物。 |
| 国际公布 |
