| 公开(公告)号 | CN1853643A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200510025418.9 |
| 申请日期 | 2005.04.26 |
| 专利名称 | 一种可自微乳化的葛根素口服制剂组合物及其应用 |
| 主分类号 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K9/107(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海医药工业研究院 |
| 发明(设计)人 | 陆伟根;洪赟飞;李 军 |
| 地址 | 200040上海市北京西路1320号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 罗大忱 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种可自微乳化的葛根素口服制剂组合物，其特征在于，组分和质量百分比含量为： 葛根素 0.5-5％ 乳化剂 10％-50％ 助乳化剂 10％-50％ 油酯 5％-35％。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种可自微乳化的葛根素口服制剂组合物。本发明的自微乳化的葛根素口服制剂组合物的组分为：葛根素0.5-5％，乳化剂10％-50％，助乳化剂10％-50％，油酯5％-35％。本发明的自微乳化的葛根素口服制剂组合物，口服后，吸收胃肠道内水分进行自微乳化，其粒径均匀，分布在10～100nm之间。操作简单，且易于保存，作为一种新型的药物载体，本发明具备低粘度，稳定，吸收迅速，靶向给药等特点，并改善药物的口服吸收，提高药物的生物利用度，降低毒副作用，临床应用前景广阔。 |
| 国际公布 |
