| 公开(公告)号 | CN1874991A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.06 |
| 申请(专利)号 | CN200480032022.0 |
| 申请日期 | 2004.08.27 |
| 专利名称 | 能够结合S1P受体的化合物及其药物用途 |
| 主分类号 | C07C229/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/14(2006.01)I;C07C229/22(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I;C07C233/47(2006.01)I;C07C255/16(2006.01)I;C07C255/41(2006.01)I;C07C271/22(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D211/04(2006.01)I;C07D217/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;A61K31/11(2006.01)I;A61K |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.29 JP 306088/2003;2004.4.2 JP 110573/2004;2004.6.8 JP 169958/2004;2004.7.5 JP 198523/2004 |
| 申请(专利权)人 | 小野药品工业株式会社 |
| 发明(设计)人 | 中出真嗣;水野弘贵;小野岳児;南真志;佐贺宽;萩谷洋;小宫贵树;巾下广;仓田晴登;大槻和裕;久须美健介 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-27 PCT/JP2004/012768 |
| 进入国家日期 | 2006.04.28 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 国省代码 | 日本;JP |
| 主权项 | 式(I)所示的化合物，及其盐、其溶剂化物或其前药： 式中环A代表环状基团； 环B代表可进一步具有取代基的环状基团； X代表化学键或其主链中具有1～8个原子的间隔基团，其中该间隔基团中的一个原子可与环B上的取代基一起形成可具有取代基的环状基团； Y代表化学键或其主链中具有1～10个原子的间隔基团，其中该间隔基团中的一个原子可与环B上的取代基一起形成可具有取代基的环状基团； n代表0或1，其中当n为0时，m为1，及R1代表氢原子或取代基；当n为1时，m为0或1～7的整数，及R1代表取代基，而且当m为2或更大时，各R1彼此相同或相异。 |
| 摘要 | 具有结合S1P受体(特别是EDG-6，优选EDG-1和EDG-6)能力的化合物。例如，通式(I)的化合物及其盐、其溶剂化物或其前药能够结合S1P受体(特别是EDG-6，优选EDG-1和EDG-6)，因而可用于预防和/或治疗对移植的免疫反应、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、变应性疾病等。在式(I)中，环A为环状基团；环B为任选取代的环状基团；X为主链具有1～8个原子的间隔基团等；Y为主链具有1～10个原子的间隔基团等；n为0或1，条件是：当n为0时，m为1，及R1为氢原子或取代基；当n为1时，m为0或1～7的整数，及R1为取代基，而且当m为2或更大时，各R1可以彼此相同或相异。 |
| 国际公布 | 2005-03-10 WO2005/020882 日 |
