N-(4-溴-2-氟苯)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-三唑)乙氧基]-4-喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用
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公开(公告)号
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CN1876650A
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公开(公告)日
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2006.12.13
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申请(专利)号
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CN200610045240.9
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申请日期
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2006.06.29
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专利名称
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N-(4-溴-2-氟苯)-6-甲氧基-7-[2(1H-1,2,3-1-三唑)乙氧基]-4-喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用
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主分类号
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C07D403/12(2006.01)I
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分类号
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C07D403/12(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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山东省科学院生物研究所
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发明(设计)人
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王加宁;陈贯虹;刘可春;姜 平;熊敬维;孔 学;韩利文;于承建
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地址
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250014山东省济南市历下区科院路19号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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济南金迪知识产权代理有限公司
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代理人
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宁钦亮
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国省代码
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山东;37
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主权项
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分子式I所示化合物见下。
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摘要
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N-(4-溴-2-氟苯)-6-甲氧基-7-[2(1H-1，2，3-1-三唑)乙氧基]-4-喹唑啉胺盐酸盐(I)的合成方法与应用，属于血管生成抑制剂抗肿瘤药物合成技术领域。化合物结构式如图。该化合物的制备方法是以香草醛为原料，用苄基氯保护酚羟基得到4-苯甲氧基-3-甲氧基苯甲醛，经硝化、氧化、氯代、氨基化、还原等十步反应而得。本发明的化合物为一种选择性肿瘤血管生成抑制剂，能够通过抑制血管内皮生长因子，从而抑制肿瘤血管的形成和增殖，达到控制肿瘤生长的作用。
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国际公布
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