| 公开(公告)号 | CN1876672A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申请(专利)号 | CN200610011025.7 |
| 申请日期 | 2006.07.06 |
| 专利名称 | 甾体咪唑盐类化合物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07J43/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07J43/00(2006.01)I;A61K31/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 云南大学;昆明医学院 |
| 发明(设计)人 | 张洪彬;羊晓东;卿 晨;刘颖玲;李 良;刘建平 |
| 地址 | 650091云南省昆明市五华区翠湖北路2号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 |
| 代理人 | 陈 左 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 具有下述结构通式(I)和(II)的甾体咪唑盐类化合物： R＝苄基 R1，R2＝H，芳基，烷基 R3＝H，烷基，羰基，烷氧基，羟基，胺基，烷胺基，芳胺基，巯基，芳基 X＝Cl，Br，l，OH |
| 摘要 | 本发明涉及新颖的甾体咪唑盐类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)和(II)表示：本发明以3-△5-羟基甾体(如胆甾醇、豆甾醇、薯蓣皂苷元、蕃麻皂苷元、妊娠烯醇酮、去氢表雄酮等)、三乙胺、甲磺酰氯、咪唑或多取代咪唑为原料，先制备得到制得1-甾体咪唑化合物，再与卤化苄反应，合成得到一系列甾体咪唑盐类化合物，经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究，发现1-位薯蓣皂苷元和妊娠烯醇酮的咪唑盐类化合物，具有非常好的抗癌活性。 |
| 国际公布 |
