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改进释放的胰岛素致敏物的药用组合物

医药数据库中心 药学论坛 史密丝克莱恩比彻姆有限公司;史密丝克莱恩比彻姆公司/R·格利尼克;S·M·米洛索维克;W·穆尔多恩;V·雷;J·绍尔;J·L·斯金纳
公开(公告)号 CN1289081C  
公开(公告)日 2006.12.13  
申请(专利)号 CN99815494.6  
申请日期 1999.11.12  
专利名称 改进释放的胰岛素致敏物的药用组合物  
主分类号 A61K31/353(2006.01)I  
分类号 A61K31/353(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K9/32(2006.01)I;A61K9/52(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1998.11.12 GB 9824870.1;1999.5.25 GB 9912189.9  
申请(专利权)人 史密丝克莱恩比彻姆有限公司;史密丝克莱恩比彻姆公司  
发明(设计)人 R·格利尼克;S·M·米洛索维克;W·穆尔多恩;V·雷;J·绍尔;J·L·斯金纳  
地址 英国英格兰米德尔塞克斯郡  
颁证日  
国际申请 1999-11-12 PCT/EP1999/009031  
进入国家日期 2001.07.09  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 钟守期  
国省代码 英国;GB  
主权项 一种药用组合物,其组成包括: a)2-12mg 5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮,或任选其药学上可接受的衍生物;和 b)药学上可接受的载体; 其中所述组合物被设计为提供5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮的非改进释放和和缓释的联合。  
摘要 一种药用组合物以及此类组合物在医疗中的用途,该组合物包含胰岛素致敏物和药学上可接受的载体,使所述组合物对胰岛素致敏物提供改进的释放作用。  
国际公布 2000-05-25 WO2000/028990 英  
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