| 公开(公告)号 | CN1882332A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033900.0 |
| 申请日期 | 2004.10.15 |
| 专利名称 | 用于功能上影响不同类型的细胞和用于治疗免疫、炎症、神经和其他疾病的丙氨酰氨肽酶和二肽酰肽酶 I V的双重抑制剂 |
| 主分类号 | A61K31/404(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/404(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;C07C243/28(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D207/32(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D317/58(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.10.15 DE 103 48 044.7 |
| 申请(专利权)人 | IMTM股份有限公司;主要神经技术公司 |
| 发明(设计)人 | S·安佐格;U·班克;K·诺德霍夫;M·塔格尔;F·斯蒂戈欧 |
| 地址 | 德国马格德堡 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-10-15 PCT/EP2004/011644 |
| 进入国家日期 | 2006.05.17 |
| 专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 程 伟 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 通式C1的化合物， 其中 ●X和Z可以相同或不同，且各自独立地选自羟基，硫醇，C1-至C12烷氧基，C1-至C12硫代烷基，未取代或取代的、未稠合或稠合的芳基、环烷基和氨基(NH2、NHR2、NR2R3)，任意地含有一个或几个选自N、O、P和S的杂原子； ●Y表示O、S或NR4； ●R1、R2、R3和R4可以相同或不同，并选自氢，未取代或取代的、直链或支链C1-至C12烷基、C2-至C12烯基和C2-至C12炔基，羟基，硫醇，C1-至C12烷氧基，C1-至C12硫代烷基，未取代或取代的、未稠合或稠合的芳基和环烷基，任意地含有一个或几个选自N、O、P和S的杂原子，未取代或取代的氨基，未取代或取代的羰基，未取代或取代的硫代羰基和未取代或取代的亚氨基；和 ●杂芳香族残基或杂环残基通过C原子或杂原子结合至通式C1的基础结构； 和通式C1化合物的互变异构体、立体异构体及其药物学上可接受的盐、盐衍生物、其互变异构体和立体异构体，在医学领域中的应用。 |
| 摘要 | 本发明涉及能够特异性抑制Ala-p-硝基苯胺分裂肽酶和Gly-Pro-p-硝基苯胺分裂肽酶的物质，以及在医学领域中的应用。此外，本发明涉及至少一种这样的物质或至少一种含有至少一种这样物质的药物组合物或化妆品组合物用于预防或治疗疾病的用途，特别用于预防和治疗与过度免疫反应伴随的疾病(自体免疫疾病、过敏症、移植排斥)，其他慢性炎症疾病，神经疾病和脑损伤，皮肤病(特别是痤疮、牛皮癣)，肿瘤疾病和特定的病毒感染(特别是SARS)。 |
| 国际公布 | 2005-04-21 WO2005/034940 德 |
