| 公开(公告)号 | CN1882556A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480034201.8 |
| 申请日期 | 2004.11.19 |
| 专利名称 | 具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物 |
| 主分类号 | C07D277/68(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/68(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.21 US 60/524,234 |
| 申请(专利权)人 | 施万制药 |
| 发明(设计)人 | M·马梅恩;S·邓纳姆 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-19 PCT/US2004/038975 |
| 进入国家日期 | 2006.05.19 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体： 其中 G1和G2中的一个代表NH，另一个代表S、NH、O或CH2； W代表O或NWa；其中Wa是氢或(1-4C)烷基； 每个R1独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR1a、-C(O)OR1b、-SR1c、-S(O)R1d、-S(O)2R1e和-NR1fR1g；其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、R1f和R1g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基； 每个R2独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR2a、-C(O)OR2b、-SR2c、-S(O)R2d、-S(O)2R2e和-NR2fR2g；其中R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f和R2g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基； 每个R3独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR3a、-C(O)OR3b、-SR3c，-S(O)R3d、-S(O)2R3e和-NR3fR3g；或两个R3基团结合形成(1-3C)亚烷基、(2-3C)亚烯基或环氧乙烷-2，3-二基；其中R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f和R3g中的每一个独立地是氢或(1-4C)烷基； R4代表二价烃基，含有4至28个碳原子并且任选含有独立地选自卤素、氧、氮和硫的1至10个杂原子，条件是与R4连接的两个氮原子之间的最短链上的邻接原子的数目在4至16的范围内； R5代表氢或(1-4C)烷基； R6代表氢或羟基； 每个R7a和R7b独立地选自氢、(1-4C)烷基、羟基和氟； a是0或1至3的整数； b是0或1至3的整数； c是0或1至4的整数； d是0或1至5的整数；并且 m是0或1至3的整数。 |
| 摘要 | 本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体：∴其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b，W、G1、G2，a，b，c，d和m如说明书中所定义，本发明还涉及包含该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及用于制备该化合物的方法和中间体。 |
| 国际公布 | 2005-06-09 WO2005/051946 英 |
