| 公开(公告)号 | CN1882589A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480033523.0 |
| 申请日期 | 2004.09.20 |
| 专利名称 | 作为HSP90-抑制剂的新的杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D473/32(2006.01)I;C07D473/40(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;C07D473/24(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.18 US 60/504,135;2004.7.26 US 60/591,467 |
| 申请(专利权)人 | 康福玛医药公司 |
| 发明(设计)人 | 斯里尼瓦斯·R·卡西布哈特拉;马库斯·F·贝姆;凯文·D·翁;马科·A·比亚蒙特;史建栋;让·伊夫·勒布拉齐代克;张 琳;戴维·赫斯特 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-20 PCT/US2004/031248 |
| 进入国家日期 | 2006.05.15 |
| 专利代理机构 | 北京市金杜律师事务所 |
| 代理人 | 徐雁漪 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式A化合物 或其互变异构体或药学上可接受的盐或前体药物，其中： X1和X2相同或不同，各自为氮或-CR6； X3为氮或-CR3，其中R3为氢、OH、酮互变异构体、-OR8、-CN、卤素、低级烷基或-C(O)R9； 当X3为氮时X4为氮或基团CR6，当X3为-CR3时X4为-CR6R7； R1为卤素、-OR8、-SR8或低级烷基； R2为-NR8R10； R4为-(CH2)n-，其中n＝0～3、-C(O)、-C(S)、-SO2-或-SO2N-；和 R5为烷基、芳基、杂芳基、脂环基或杂环基，其各自任选为二-或三环，并且任选被H、卤素、低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级芳基、低级脂环基、芳烷基、芳氧基烷基、烷氧基烷基、全卤代烷基、全卤代烷氧基、全卤代酰基、-N3、-SR8、-OR8、-CN、-CO2R9、-NO2或-NR8R10取代； 条件是： 所述化合物不是在JP 10025294；US专利4,748177；US专利4,748,177；US专利6,369,092；WO 00/06573；WO02/055521；WO 02/055082；WO 02/055083；European.Journal.Medical.Chemistry.，1994，29(1)，3-9；和J.Het.Chem.1990，27(5)，1409的一篇或多篇文献中存在或被描述的化合物； -R4R5不是核糖或其衍生物，或蔗糖或其衍生物； -R4R5不是膦酸酯或膦酸，或者被膦酸酯或膦酸取代的基团；和 当R4为(CH2)n，其中n＝0或1时，R4和R5不与′O′连接。 |
| 摘要 | 描述了可用作热休克蛋白90(HSP90)抑制剂的新的杂环化合物。还描述了这些化合物的合成方法和用途。 |
| 国际公布 | 2005-03-31 WO2005/028434 英 |
