| 公开(公告)号 | CN1880306A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200610092432.5 |
| 申请日期 | 2002.08.30 |
| 专利名称 | 取代的茚并[1,2-c]异喹啉衍生物及其使用方法 |
| 主分类号 | C07D221/18(2006.01)I |
| 分类号 | C07D221/18(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 02821325.4 |
| 优先权 | 2001.8.31 US 09/944524 |
| 申请(专利权)人 | 英诺特克药品公司 |
| 发明(设计)人 | P·G·亚塔;E·巴罗格卢;J·H·范杜泽尔;C·沙波;A·L·萨尔兹曼 |
| 地址 | 美国麻萨诸塞州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 黄可峻 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种下式的化合物或其药学上可接受的水合物或盐： 其中： R1、R2、R3、R4、R7、R8和R10各自独立为-氢、-卤基、-羟基、-O-(C1-C5烷基)、-C1-C10烷基、-烷基卤、-C2-C10链烯基、-C3-C8碳环、-芳基、-NH2、-烷基氨基、-C(O)OH、-C(O)O(C1-C5烷基)、-OC(O)(C1-C5烷基)、NO2或-A-B； R9为-SO2-B或-SO2NH-B A为-SO2-、-SO2NH-、-NHCO-、-NHCONH-、-O-、-CO-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CONH-、-CON(C1-C4烷基)-、-NH-、-CH2-、-S-或-C(S)-； B为-C1-C10烷基、-C2-C10链烯基、-杂环、-C3-C8碳环、-芳基、-NZ1Z2、(C1-C5亚烷基)-NZ1Z2、-烷基氨基、-氨基二烷基、-烷基杂环、-芳基酰氨基、-C(O)OH、-C(O)O-(C1-C5烷基)、-C(O)O-苯基或-C(NH)NH2，其中任一种基团可为非取代或被一个或多个以下基团取代：-O-(C1-C5烷基)、-卤基、-烷基卤、-链烷醇、-烷基氨基、-羟基、-NO2、-NH2、-CN、-氨基烷基、-氨基二烷基、-杂环胺、-C1-C10烷基、-C2-C10链烯基、-C2-C10炔基、-芳基、-苄基、-烷基酰氨基、-烷基羧基、-C(O)OH、-C1-C5亚烷基-C(O)O-C1-C5烷基或-C1-C5亚烷基-OC(O)-C1-C5烷基；并且 Z1和Z2各自独立为-H或-C1-C10烷基，其中该基团可为非取代或被一个或多个-卤基、-OH或-N(Z3)(Z4)取代，其中Z3和Z4各自独立为-H或-C1-C5烷基，其中该基团可为非取代或被一个或多个-卤基、-羟基或-NH2取代；或者N、Z3和Z4结合在一起形成非取代的或取代的杂环胺；或N、Z1和Z2结合在一起形成杂环胺。 |
| 摘要 | 本发明提供了新型取代的茚并[1，2-c]异喹啉化合物。也描述了药物组合物以及制备和使用所述化合物的方法。 |
| 国际公布 |
