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N,N-二卤代氨基酸及其衍生物

医药数据库中心 药学论坛 诺华科尔制药公司/曼苏尔·巴西里;拉明·纳杰菲;王露;杨简
公开(公告)号 CN1902158A  
公开(公告)日 2007.01.24  
申请(专利)号 CN200480027691.9  
申请日期 2004.08.17  
专利名称 N,N-二卤代氨基酸及其衍生物  
主分类号 C07C229/00(2006.01)I  
分类号 C07C229/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.8.18 US 60/496,207  
申请(专利权)人 诺华科尔制药公司  
发明(设计)人 曼苏尔·巴西里;拉明·纳杰菲;王 露;杨 简  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2004-08-17 PCT/US2004/026603  
进入国家日期 2006.03.24  
专利代理机构 北京康信知识产权代理有限责任公司  
代理人 章社杲  
国省代码 美国;US  
主权项 一种包括化学式(I)的N,N-二卤氨基酸或其衍生物的药物组合物: A-C(R1Ro)R(CH2)n-C(YZ)-X′ 其中A为氢或Hal2N-; Hal为选自由氯、溴和碘构成的组中的卤素; R为碳-碳单键或具有3至6个碳原子的二价环亚烷基; R1为氢、低级烷基和基团-COOH; Ro为氢或低级烷基;或 R1和Ro连同它们所连接的碳原子形成(C3-C6)环烷基环; n为0或1至13的整数; Y为氢、低级烷基、-NH2或-NHal2; Z为氢和低级烷基;以及 X′为氢,-COOH,-CONH2,-SO3H、-SO2NH2、-P(=O)(OH)2或-B(OH)2; 如果R为二价环亚烷基,则n为0或多达并包括11的整数,所述二价基团R或二价基团-(CH2)n-用-NHal2可选取代;所述衍生物为药学上可接受的盐、低级链烷醇酯、或连接到取代基X连接的碳原子的-NH2的低级烷酰衍生物。  
摘要 本发明涉及活性杀菌、抗菌、抗感染、抗微生物、杀孢、消毒、抗真菌和抗病毒化合物和组合物,以及这些组合物在治疗中的新用途。本说明书也描述了这些新化合物和组合物的使用方法。本说明书还进一步描述了这些化合物的制备方法。  
国际公布 2005-03-10 WO2005/020896 英  
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