| 公开(公告)号 | CN1902186A |
| 公开(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申请(专利)号 | CN200480040374.0 |
| 申请日期 | 2004.11.12 |
| 专利名称 | 作为FLT-3激酶抑制剂的噻唑和吡唑衍生物 |
| 主分类号 | C07D277/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D277/42(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;C07D417/10(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.11.14 GB 0326601.2 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | G·博尔德;A·弗劳尔斯海默;P·菲雷;V·瓜尼亚诺;升谷敬一;A·沃佩尔;J·舍普费尔 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-11-12 PCT/EP2004/012892 |
| 进入国家日期 | 2006.07.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式I化合物或其盐， 其中 Q是S，X是C，或者 Q是CH，X是N； R1是未取代或取代的苯基；且 R2是未取代或取代的芳基或杂芳基。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的噻唑和吡唑衍生物或者所述化合物的盐，其中Q是S，X是C，或者Q是CH，X是N；R1是未取代或取代的苯基；R2是未取代或取代的芳基或杂芳基；和其制备方法、包含这类衍生物的药物组合物和这类衍生物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物尤其用于治疗增殖性疾病，例如肿瘤疾病，特别是响应于Flt-3激酶抑制的疾病。 |
| 国际公布 | 2005-05-26 WO2005/047273 英 |
