公开(公告)号
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CN1906173A
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公开(公告)日
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2007.01.31
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申请(专利)号
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CN200480041065.5
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申请日期
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2004.12.03
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专利名称
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蛋白修饰物生成抑制剂
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主分类号
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C07D231/22(2006.01)I
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分类号
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C07D231/22(2006.01)I;C07D231/24(2006.01)I;C07D231/46(2006.01)I;C07D231/50(2006.01)I;C07D231/52(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07
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分案原申请号
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优先权
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2003.12.5 JP 407834/2003
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申请(专利权)人
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学校法人东海大学;宫田敏男;黑川清
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发明(设计)人
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宫田敏男;黑川清
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地址
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日本东京都
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颁证日
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国际申请
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2004-12-03 PCT/JP2004/018038
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进入国家日期
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2006.07.27
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专利代理机构
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北京市中咨律师事务所
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代理人
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黄革生;林柏楠
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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蛋白修饰物生成抑制剂,其以在游离形式或盐形式的1-取代或未取代的-3-取代或未取代的-2-吡唑啉-5-酮的4位导入了防止结合维生素B6分子(包含衍生自维生素B6分子的分子)的取代基的化合物或其重排物作为活性成分。
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摘要
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(课题)提供蛋白修饰物生成抑制剂,其能够抑制作为副作用的维生素B6缺乏症,尤其是提供肾保护剂。(解决手段)使用作为活性成分的游离形式或盐形式的式(I)化合物或式(II)化合物[其中R1是取代或未取代的芳环基;R2、R3和R4分别为氢原子或1价有机基团,或者R2和R3两者一起形成稠环或R3和R4两者一起代表2价有机基团,条件是R3和R4不同时为氢原子]。
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国际公布
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2005-06-16 WO2005/054205 日
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