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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:N-酰基-N′-苄基-亚烷基二氨基衍生物专利检索:专利号/专利人/发明人
    

N-酰基-N′-苄基-亚烷基二氨基衍生物

医药数据库中心 药学论坛 纽朗制药公司/F·塔勒尔;C·M·萨比多戴维;L·法拉韦利;S·加利亚尔迪;E·科隆伯;P·萨尔瓦蒂
公开(公告)号 CN1886370A  
公开(公告)日 2006.12.27  
申请(专利)号 CN200480034601.9  
申请日期 2004.11.12  
专利名称 N-酰基-N′-苄基-亚烷基二氨基衍生物  
主分类号 C07D207/267(2006.01)I  
分类号 C07D207/267(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;C07C233/36(2006.01)I;A61K31/4015(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.11.24 EP 03027044.1  
申请(专利权)人 纽朗制药公司  
发明(设计)人 F·塔勒尔;C·M·萨比多戴维;L·法拉韦利;S·加利亚尔迪;E·科隆伯;P·萨尔瓦蒂  
地址 意大利布莱索  
颁证日  
国际申请 2004-11-12 PCT/EP2004/012834  
进入国家日期 2006.05.23  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;贾士聪  
国省代码 意大利;IT  
主权项 通式I化合物 其中 A是直链或支链的C2-C8烷基链; X是亚甲基、氧、硫或NR7基团; R1是直链或支链的C1-C8烷基或C3-C8亚链烯基或C3-C8亚炔基链,其任选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,芳族环任选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代; R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基; R4、R5独立地是氢或C1-C6烷基; R6是氢或者直链或支链的C1-C8烷基,或者与R5连接可以构成五至七元内酰胺; R7是氢或C1-C6烷基; 和其药学上可接受的盐, 条件是如果A是-CH2CH2-,R1-X是邻-苄硫基,R2、R3和R5是氢,R6是甲基,则R4不是氢或甲基; 如果A是-CH2CH2-,R1-X是4-甲氧基,R2是2-甲氧基,R3和R5是氢,R6是甲基,则R4不是氢;和 如果A是-CH2CH2-,R1-X是3-甲氧基,R2是5-甲氧基,R3和R5是氢,R6是甲基,则R4不是氢。  
摘要 本发明涉及以下通式(I)的新的N-酰基-N′-苄基-亚烷基二氨基衍生物,其中A是直链或支链的C2-C8烷基链;X是亚甲基、氧、硫或NR7基团;R1是直链或支链的C1-C8烷基或C3-C8亚链烯基或C3-C8亚炔基链,其任选地被CF3、苯基、苯氧基或萘基取代,芳族环任选地被一个或多个C1-C4烷基、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基取代;R2、R3独立地是氢、C1-C3烷基链、卤素、三氟甲基、羟基或C1-C4烷氧基;R4、R5独立地是氢或C1-C6烷基;R6是氢或者直链或支链的C1-C8烷基,或者与R5连接可以构成五至七元内酰胺;R7是氢或C1-C6烷基;和其药学上可接受的盐,它们具有作为钠和/或钾通道调控剂的活性,因此可用于预防、减轻和治愈各种病变,包括但不限于神经病学疾病、精神病学疾病、心血管疾病、炎性疾病、眼科疾病、泌尿系疾病、代谢疾病和胃肠疾病,其中上述机理已被描述为发挥病理学作用。  
国际公布 2005-06-16 WO2005/054189 英  
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