公开(公告)号 | CN1299678C |
公开(公告)日 | 2007.02.14 |
申请(专利)号 | CN200510044155.6 |
申请日期 | 2005.07.15 |
专利名称 | 舒必利分散片的制备方法 |
主分类号 | A61K31/40(2006.01)I |
分类号 | A61K31/40(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/06(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 任巧玲 |
发明(设计)人 | 高剑峰;任巧玲 |
地址 | 272051山东省济宁市北岱庄山东省安康医院 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 济宁众城专利事务所 |
代理人 | 李效宁 |
国省代码 | 山东;37 |
主权项 | 一种舒必利分散片的制备方法,其特征在于:按质量比1∶0.105~0.161∶0.56~0.84∶0.019~0.028∶0.018~0.022取舒必利、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、糊精、十二甲烷基硫酸钠混和均匀,用5%适量PVPK60醇溶液制软材,混合均匀,通过6号筛湿法制成颗粒,用65~70℃温度通风干燥使水分小于5%,干颗粒通过6号筛整粒,外加羧甲基淀粉钠、滑石粉、硬脂酸镁混合均匀,加入量按质量比分别占舒必利的0.018~0.027份、0.016~0.02份、0.0016份,测定半成品含量,计算片重,压片。 |
摘要 | 一种舒必利分散片的制备方法,按质量比1∶0.105~0.161∶0.56~0.84∶0.019~0.028取舒必利、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、糊精粉碎过0.4mm筛后混和均匀,用质量占5%的聚乙烯吡咯烷酮通过质量占95%的浓度为60%的乙醇溶解后得到的聚乙烯吡咯烷酮醇溶液制软材,混合均匀,通过6号筛湿法制成颗粒,用65~70℃温度热风干燥使水分小于5%,干颗粒通过6号筛整粒,外加羧甲基淀粉钠、滑石粉、十二甲烷基硫酸钠(SDS)、硬脂酸镁混合均匀,加入量按质量比分别占舒必利的0.018~0.027份、0.016~0.02份、0.018~0.022份、0.0016份,测定半成品含量,计算片重,压片。利用该方法可以方便地制备出容易在水中崩解、方便服用、可提高生物利用度的抗精神病类药舒必利分散片,产品质量稳定,生产过程简单容易掌握,适合药厂批量生产。 |
国际公布 |