| 公开(公告)号 | CN1303067C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申请(专利)号 | CN01815314.3 |
| 申请日期 | 2001.03.14 |
| 专利名称 | 用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈 |
| 主分类号 | C07D211/60(2006.01)I |
| 分类号 | C07D211/60(2006.01)I;C07D211/66(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D455/02(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.9.8 US 09/655351 |
| 申请(专利权)人 | 贝林格尔·英格海姆药物公司 |
| 发明(设计)人 | 尤尼斯·贝卡利;尤金·R·希基;刘为民;尤萨·R·帕特尔;丹尼斯·M·斯佩罗;孙三兴;戴维·S·汤姆森;扬西·D·沃德;埃里克·R·R·扬 |
| 地址 | 美国康涅狄格州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-03-14 PCT/US2001/008084 |
| 进入国家日期 | 2003.03.07 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 赵仁临;张平元 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(Ia)的化合物： 其中，对于式(Ia)的组成部分，独立地选自下表中由A1-A57组成的组；独立地选自下表中由B1-B12、B20-B40、B42-B49组成的组；独立地选自下表中由C1-C48组成的组； 或其药学上可接受的盐。 |
| 摘要 | 本发明公开了可逆地抑制组织蛋白酶S，K，F，L和B的式(Ia)和(Ib)的新化合物，其中R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Het和X如本文中所定义的。该化合物可用于治疗自体免疫和其它疾病。本发明还公开了制备这种新化合物的方法。 |
| 国际公布 | 2002-03-14 WO2002/020485 英 |
