公开(公告)号 | CN1927848A |
公开(公告)日 | 2007.03.14 |
申请(专利)号 | CN200510098620.4 |
申请日期 | 2005.09.05 |
专利名称 | 被取代酸类化合物及其制备方法和药物用途 |
主分类号 | C07D263/32(2006.01)I |
分类号 | C07D263/32(2006.01)I;C07D277/22(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 孙飘扬 |
发明(设计)人 | 孙飘扬 |
地址 | 222002江苏省连云港市新浦区人民路145号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 |
代理人 | 程 伟 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 通式为(I)的化合物: 式中, Q1、Q2独立地选自芳基或芳杂环基; X选自O、S或NR11,R11选自氢、烷基或环烷基; Y选自O、S、SO、SO2、NR12或一化学键,R12选自氢、烷基或环烷基; Z选自COOH或COOR13,R13选自烷基或环烷基; R1、R5独立地选自氢、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷氧基、卤代烷氧基、卤素、羟基、氨基、氰基、烯基或炔基; R2选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基、烯基、炔基; R3、R4、R6、R7、R9、R10独立地选自氢、烷基、卤代烷基、卤素或R3和R4、R6和R7、R9和R10独立形成的3-7元环; R8选自氢、烷基、芳烷基、芳氧羰基、烷氧羰基、炔氧羰基、烯氧羰基、芳羰基、芳基、芳杂环基、烷基芳氧羰基、烷氧基芳氧羰基、环烷氧基芳氧羰基、氨基羰基、烷氧基、烷磺酰基、烯磺酰基、炔磺酰基、烷基氨基羰基、芳杂环-芳杂环羰基;其中烷基、烷氧基、芳基、芳杂环基、氨基也可以被其他基团取代,取代基团选自卤素、烷基、氨基、羟基、烯基、炔基; J、k、l、m、n独立地选自1、2、3或4; 特别地,当R2为氢或烷基时,Q1不是苯基或吡啶基。 |
摘要 | 本发明涉及通式为(I)的化合物,式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Q1、Q2、X、Y、Z、j、k、l、m、n如正文所述;其制备方法,以及含有效剂量的通式(I)化合物的药物组合物。通式为(I)的化合物可以用于治疗糖尿病、肥胖或降血脂。 |
国际公布 |