| 公开(公告)号 | CN1934102A |
| 公开(公告)日 | 2007.03.21 |
| 申请(专利)号 | CN200580009511.9 |
| 申请日期 | 2005.03.31 |
| 专利名称 | 制备二嗪衍生物的新方法 |
| 主分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.4.2 EP 04008130.9 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | M·埃格;W·珍妮;T·冯希施海特;E·福斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-03-31 PCT/EP2005/003346 |
| 进入国家日期 | 2006.09.25 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 一种制备式I的二嗪衍生物的方法， 式I， 其中 X是氟，氯或溴； 环A是或 W是-CH2-CH2-或-CH＝CH-； n是1至10 R1是环烷基，芳基，杂环基或杂芳基； 该方法包括以下步骤： a)使式II的二嗪 式II， 其中 Y是碘或溴； X和环A如上所定义； 并且X和Y不同时是溴； 与式IV的化合物偶合， HC≡C-(CH2)n-R1 式IV， 其中R1如上所定义； 得到式V的化合物， 式V， 其中 X，环A和R1如上所定义； 和 b)在催化剂存在下，用氢氢化式V的化合物； 得到式I的化合物。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)的吡嗪衍生物的新方法，该衍生物可以用作用于制备液晶介质组分或药学活性物质的中间体。 |
| 国际公布 | 2005-10-20 WO2005/097777 英 |
