| 公开(公告)号 | CN1970548A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申请(专利)号 | CN200610201306.9 |
| 申请日期 | 2006.12.15 |
| 专利名称 | 药用亚甲蓝的合成方法 |
| 主分类号 | C07D279/20(2006.01)I |
| 分类号 | C07D279/20(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 贵州同济堂制药有限公司 |
| 发明(设计)人 | 王晓春;周 宁;冯泽熹;杨昌生;谭 静;曾香兰;余 励;李 梅;庞媛媛;周 岚;童 寅;吴寿军;孟 洁;余 东;邹良梅;罗 敏;汪莎莎 |
| 地址 | 550009贵州省贵阳市小河区西南环线296号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 贵阳中新专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭 防 |
| 国省代码 | 贵州;52 |
| 主权项 | 一种药用亚甲蓝的合成方法，其特征在于：用对氨基二甲基苯胺盐酸盐为起始原料，按照以下线路反应制得亚甲蓝： |
| 摘要 | 本发明提供了一种药用亚甲蓝的合成方法，以N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐为原料，经重铬酸钠氧化，硫代硫酸钠取代，得到2-氨基-5-二甲氨基苯基硫代磺酸，然后与N，N-二甲基对苯二胺缩合后，经二氧化锰氧化环合，在氯化锌存在下得到亚甲蓝氯化锌盐；亚甲蓝氯化锌盐再用碳酸钠中和后得到亚甲蓝。与现有技术相比，本发明所提供的合成方法成本较低，投资小，反应时间较短，适于工业化生产，所用原料易得，产品纯度较高，且对环境污染较小。 |
| 国际公布 |
