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(+)-美普他酚双配基衍生物或/和其盐类及其制备方法

医药数据库中心 药学论坛 复旦大学/仇缀百;卢美艳;谢琼;盛韦;郑优丽
公开(公告)号 CN1974558A  
公开(公告)日 2007.06.06  
申请(专利)号 CN200610147585.5  
申请日期 2006.12.20  
专利名称 (+)-美普他酚双配基衍生物或/和其盐类及其制备方法  
主分类号 C07D223/04(2006.01)I  
分类号 C07D223/04(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 复旦大学  
发明(设计)人 仇缀百;卢美艳;谢 琼;盛 韦;郑优丽  
地址 200433上海市邯郸路220号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 上海正旦专利代理有限公司  
代理人 吴桂琴  
国省代码 上海;31  
主权项 (+)-美普他酚双配基衍生物或/和其盐类,其特征在于采用下述方法制备:除去(+)-美普他酚的N-甲基,用不同长度的烃链连接两个(+)-N-去甲基美普他酚的七元环上N得到(+)-美普他酚双配基衍生物,其结构通式为: 其中n=2-7。  
摘要 本发明属制药领域,涉及下述结构通式的(+)-美普他酚双配基衍生物或/和其盐类及其制备方法,本发明对(+)-美普他酚原药进行结构修饰,除去(+)-美普他酚的N-甲基,用不同长度的烃链连接两个(+)-N-去甲基美普他酚的七元环上N得到(+)-美普他酚双配基衍生物,经药理活性测试,结果表明:(+)-美普他酚双配基衍生物盐酸盐通过小鼠皮下注射给药,采用抗乙酰胆碱扭体法测试,均有不同程度的镇痛活性。  
国际公布  
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