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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:藤黄酮F来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

藤黄酮F

  
化学名
Bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione,3-(3,4-dihydroxybenzoyl)-4-hydroxy-8,8-dimethyl-1,7-bis(3-methyl-2-butenyl)-5-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-,(1R,5R,7R)-
药物名称
Guttiferone F
异名(中)
异名(英)
分子量
602.81
理化性质
[α]D-293°(c=0.37,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm(ε):270(23000),230(22500)。IR γmax(film)cm\-1:3454,2965,1721,1592,1382,1288,1120。HRFABMSm/z:603.3696(MH+);LRFABMSm/z:603,574,465,411,307,289,231,154。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
1.体外对HIV-1有部分细胞保护作用,ED50为23μg/mL。
2.细胞毒活性。体外对宿主细胞有直接的细胞毒性,IC50为82μg/mL。
毒性
临床
不良反应
成分分类
酮 ketone;烯 olefine;苯酮 benzophenone
用途分类
来源
藤黄科(Guttiferae) Allanblackia stuhlmannii(Engl.)Engl.根木
化学号
219538-86-0
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C38H50O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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