| 化学名 | 2-Pentenoic acid,3-methyl-1-ethylideneoctahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-3-yl ester[3aR-[1Z,3aα,5α(E),7β,7aβ]]-
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| 药物名称 | Tussilagonone
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Tussilagonone I
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| 分子量 | 330.47
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| 理化性质 | 无色胶状物,[α]23/D-50.3°(c=0.2,氯仿)。IR γmax(CHCl3)cm\-1:2964,2877,1741(C=O),1714(α,β-不饱和酯),1645(双键),1462。EIMSm/z(rel.int.):330(M+,1.3),216(31.6),173(29.1),97(100);HRMSm/z:330.2202。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 有较强的抑制血小板活化因子的活性,抑制PAF诱导的血小板聚集。IC50为19.4μM。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 倍半萜 sesquiterpenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | 菊科(Compositae)
款冬花 Tussilago farfara L.花蕾(收率:0.00032%)
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| 化学号 | 110042-38-1
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C21H30O3
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
