| 化学名 | Benzo[3,4]cyclcocta[1,2-f][1,3]benzodioxole,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-,stereoisomer
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| 药物名称 | Gomisin N
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| 异名（中) | 戈米辛 N
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| 异名（英) | |
| 分子量 | 400.47
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| 理化性质 | 无色棱晶(乙醚-正己烷),mp105～107℃,[α]23/D-84.7°(c=2.171,氯仿)。UV λmax(EtOH)nm(1gε):218(4.73),251(sh,4.14),275～280(sh,3.61)。IR γmax(KBr)cm\-1:1615,1595,1570。PMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Yuda M,et al.JP 6222714(1987,9pp)
2.药品专利:Toda S,et al.JP 0116721(1989,5pp)
3.药品专利:Suekawa M,et al.JP 0142421(1989,7pp)
4.药品专利:Takido M,et al.JP 03215418(1991,9pp)
5.工艺专利:Tanaka M,et al.JP 07206751(1995,7pp)
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| 药化作用 | 1.保肝作用。对半乳糖胺诱导的肝细胞损害有显著的预防作用,能降低GPT值50%。 2.抗氧作用。防止脂质氧化和动脉硬化。其抗氧活性优于dl-α-生育酚。 3.钙拮抗剂作用(降压)和平滑肌松弛作用。对Ca2+和PGF2α诱导的狗肠系膜动脉收缩的IC50(μM)分别为110和60。 4.脂质代谢促进剂。大鼠口服本品每日一次,4天后大鼠血甘油三酯从118.7mg/dL降到72.4mg/dL。 5.抑制cAMP磷酸二酯酶,IC50为11μM。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 木脂素 lignan
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 69176-52-9
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C23H28O6
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
