| 化学名 | 2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-
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| 药物名称 | 2',4',3,4-Tetrahydroxychalcone
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 272.26
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| 理化性质 | 浅黄色结晶,mp222～223℃。UV λmax(MeOH)nm:239(sh),266,319(sh),379;(NaOMe):251,281,344,441;(AlCl3):254(sh),304(sh),318,357(sh),490;(AlCl3+HCl):241(sh),275,318,384(sh),427;(NaOAc):257(sh),279(sh),348,397;(NaOAc+H3BO3):282,328,415,460(sh),489(sh)。MS m/z:272(M+)。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Komazawa Y,et al.WO 8804288(1988,256pp)
2.药品专利:Yokumoto H,et al.JP 6310720(1988,4pp)
3.药品专利:Sato S,et al.JP 01125320(1989,17pp)
4.药品专利:Satoh T,et al.WO 9006108(1990,26pp)
5.工艺专利:Chin M,et al.JP 0113019(1989,44pp)
6.工艺专利:Takagaki H,et al.EP 370461(1990,22pp)
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| 药化作用 | 1.对犬脑基底动脉血管有一定的收缩作用。 2.抗肿瘤作用。对TPA诱导小鼠皮肤肿瘤有强的抑制作用。 3.抑制小鼠表皮的12-脂氧化酶,中位抑制浓度为0.2μM。 4.抗氧活性。抑制由过氧化氢诱导的溶血作用和脂质过氧化。在大鼠巨噬细胞系统中,抑制超氧化阴离子的产生。 5.细胞毒活性。强力抑制CCl4诱导的肝细胞毒性。 6.抗溃疡活性。对HCl-ethanol诱导的大鼠溃疡,口服剂量为10mg/kg时,抑制率为56%。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 查耳酮 chalcone
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| 用途分类 | |
| 来源 | 豆科(Leguminosae)
密花豆 Spatholobus suberectus Dunn 藤茎
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| 化学号 | 21849-70-7
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C15H12O5
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
