| 化学名 | Oxireno[7,8]chryseno[2,1-c]oxepin-1a(1bH)-carbexylic acid,2,3,4,5-tetrakis(acetyloxy)-5a-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,10a,10b,12a,12b,13,14,14a-hexadecahydro-12b-hydroxy-1b,3a,10b-trimethyl-14-methylene-8-oxo-methyl ester,(1aS,1bR,2R,3S,3aR,3bS,4S,5R,5aR,10aS,10bS,12aR,12bR,14aR)-
|
| 药物名称 | Dehydrocorreolide
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 786.82
|
| 理化性质 | 结晶,mp299～302℃,[α]22/D+8.6°(c=0.31,氯仿)。HREIMS m/z:786.3051。1HNMR。13CNMR。
|
| 构效关系 | 工艺专利:Baker R K,et al.(Merck and Co.,Inc.,) US 5763478(1998,27pp)
|
| 药化作用 | 1.钾Kv1.3通道阻滞剂。 2.使T细胞去极化,中止钙依赖作用,引起免疫抑制。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜 triterpenoid
|
| 用途分类 | |
| 来源 | 金虎尾科(Malpighiaceae)
Spachea correae Cuatrec.& Croat 根(收率:0.07%)
|
| 化学号 | 190017-01-7
|
| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
|
| 分子式 | C40H50O16
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
