| 化学名 | Benzo[C]phenanthridinium,2-hydroxy-3,8,9-trimethoxy-5-methyl-
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| 药物名称 | Fagaronine
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 350.39
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| 理化性质 | 氯化物为黄色针状结晶(醋酸乙酯-甲醇)。熔点202°和255°。UV λmax nm(logε): 223(4.29),272(4.55),305(4.44 肩峰),328; NMR(DMSO-d6)δ: 5.11(s,-N+ -CH3),4.24,4.11,4.04(s,三个OCH3),9.97(s,6-H),8.86(d,J=9)和8.16(d,J=9)(H-11,H-12),7.66,7.94,8.13,8.36(H-1,H-4,H-7,H-10)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 有酶抑制作用, 为鸟成髓母细胞病毒、Rauscher 白血病病毒、猿肉瘤病毒的 RNA 导向 DNA 多聚酶的活性的强抑制剂。能显著抑制小鼠胚胎逆转酶和 DNA 多聚酶的活性, 而对 RNA 多聚酶和腺甙酸仅有中等的抑制作用。有抗肿瘤作用, 对小鼠淋巴细胞白血病 P388(PS) 和小鼠淋巴样白血病 L1210(LE) 均有显著活性, 在 100, 50, 25mg/kg 剂量下, 对患 PS 的小鼠的生命延长率(T/C) 分别为 265, 210, 190%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C21H20NO4+
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
