| 化学名 | Cyclohexanecarboxylic acid,3,4-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,5-dihydroxy-,[1R-(1α,3α,4α,5β)]-
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| 药物名称 | 3,4-Dicaffeoyl-quinic acid
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Isochlorogenic acid c
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| 分子量 | 516.46
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| 理化性质 | 无色粉末,mpl94～195℃。[α]20/D-307°(c=0.4,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm:233sh,243,297sh,326。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,2975,2630,2300,1710,1615,1553,1450,1375,1270,1170,1105,1055,975,910,850,815,780。FABMS m/z:625(M+硫甘油+1),517(M+1)+,461,369,277,185,115,93,75,57。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Myahara R,et民al.JP 04169526(1992,6pp)
2.药品专利:Li M,et al.EP 577516(1994,9pp)
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| 药化作用 | 1.抗血小板聚集活性。本品500μg/mL时的抑制率为75%(ADP诱导),为42%(胶原诱导)。 2.促进前列腺环素释放活性。对大鼠具有较强促进前列腺环素(PGI2)的释放(10μM时为190.6%);增加冠脉血流量。 3.对海灰翅夜蛾幼虫有延缓生长的作用。ED50为550pnm。 4.提高鼠巨噬细胞的蔓延性和迁移率。 5.抑制HIV-1整合酶活性。抑制HIV复制,可作为开发抗HIV药物的先导物。 6.抑制小鼠黑色素瘤B16细胞中黑色素的生成。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 酸 acid;烯 olefine;苯丙素 phenylpropanoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | 1.冬青科(Aquifoliaceae)
苦丁茶(枸骨)Ilex cornuta Lindl.
2.忍冬科(Caprifoliaceae)
金银花 Lonicera japonica Thunb.
3.菊科(Compositae)
鸡饴草 Dichrocephala bicolor (Roth)Sch1echt.叶
箭形苞菊* Pluchea sagittalis (Lam.)地上部分
帚状翼茎草* Pterocaulon virgatum(L.)DC.地上部分
4.蔷薇科(Rosaceae)
穗状唐棣 Amelanchier spicata
5.茜草科(Rubiaceae)
Canthium schimperianum Lam.果实(收率:0.13%)
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| 化学号 | 57378-72-0
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C25H24O12
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
