| 化学名 | 4-Decen-3-one,1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
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| 药物名称 | Shogaol
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | [6]-Shogaol
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| 分子量 | 276.38
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| 理化性质 | 苍黄色油状物,bp201.3℃/2～2.5mmHg,溶于乙醇和乙酸,d25/41.0419,η25/D1.52518。
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| 构效关系 | 1.工艺专利:Watanabe T,et al.JP 02250846(1990,4pp)
2.工艺专利:Tanaka M,et al.JP 61134338(1986,10pp)
3.药品专利:Kasuya S,et al.JP 0204711(1990,5pp)
4.药品专利:Yamamoto F,et al.JP 02193930(1990,8pp)
5.药品专利:Suekawa M,et al.JP 6372625(1988,4pp)
6.工艺专利:Rabunmi R,et al.JP 0616590(1994,15pp)
7.药品专利:Sawamura S,et al.JP 0640895(1994,5pp)
8.药品专利:Nishimura K,et al.JP 06239729(1994,5pp)
9.衍生物专利:Yoshikawa M.JP 0625143(1994,5pp)
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| 药化作用 | 1.体外抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集,IC50为2.23μM。 2.本品口服10mg/kg,对小鼠由5HT诱导的体温下降有拮抗作用。 3.对于小鼠由去甲肾上腺素和PGF2α诱导的肠系膜静脉收缩有抑制作用。 4.游离基清除剂,治疗动脉硬化。 5.通过抑制环氧化酶和5-脂氧化酶而双重抑制花生四烯酸代谢,表明有抗炎,镇痛作用。抑制前列腺素合成酶(IC50为1.6μM)。 6.在3.6μM时对大鼠离体心房有增强心肌收缩力和增加心率作用。 7.驱蠕虫作用。 8.对TA100,TA1535株有致突变性。 9.大鼠静脉注射0.5mg/kg,血压下降。 10.灭螺作用。杀线虫作用,体外在浓度<12.5μg/mL时杀死犬弓蛔虫。 11.拒食作用。在1000ppm时,对白蚁有强的拒食活性。 12.抗组胺释放。抑制大鼠腹膜巨细胞因钙离子载体等诱导的组胺释放,抑制大鼠皮肤被动过敏反应。 13.止吐作用。在100mg/kg时,使青蛙止吐。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 酚 phenol;烯 olefine
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 555-66-8
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C17H24O3
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
